Prospect: Informații pentru utilizator Erlotinib Sandoz 25 mg comprimate filmate Erlotinib Sandoz 100 mg comprimate filmate Erlotinib Sandoz 150 mg comprimate filmate Erlotinib Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Erlotinib Sandoz şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Erlotinib Sandoz 3. Cum să luaţi Erlotinib Sandoz 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Erlotinib Sandoz 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Erlotinib Sandoz şi pentru ce se utilizează Erlotinib Sandoz conţine substanţa activă erlotinib. Erlotinib Sandoz este un medicament utilizat în tratamentul cancerului, împiedicând activitatea unei proteine numite receptor al factorului de creştere epidermal (EGFR). Această proteină este cunoscută ca fiind implicată în creşterea şi răspândirea celulelor neoplazice. Erlotinib Sandoz este indicat la adulţi. Acest medicament vă poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici, aflat în stadiu avansat. Poate fi prescris ca tratament iniţial sau ca tratament, dacă boala dumneavoastră a rămas în mare măsură nemodificată după chimioterapia iniţială, doar dacă celulele tumorale sunt purtătoare de mutaţii specifice ale EGFR. De asemenea, poate fi prescris dacă chimioterapia anterioară nu a ajutat la oprirea evoluţiei bolii dumneavoastră. Acest medicament vă poate fi prescris şi în asociere cu un alt medicament numit gemcitabină, dacă aveţi cancer de pancreas în stadiul metastazat. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Erlotinib Sandoz Nu luaţi Erlotinib Sandoz: dacă sunteţi alergic la erlotinib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). 2 Atenţionări şi precauţii dacă luaţi alte medicamente care pot să vă crească sau să vă scadă cantitatea de erlotinib din sânge sau să influenţeze efectul acestuia (de exemplu antifungice precum ketoconazol, inhibitori ai proteazei, eritromicină, claritromicină, fenitoină, carbamazepină, barbiturice, rifampicină, ciprofloxacină, omeprazol, ranitidină, sunătoare sau inhibitori proteazomali), adresaţi-vă medicului dumneavoastră. În unele cazuri, aceste medicamente pot reduce eficacitatea sau pot să intensifice reacţiile adverse ale Erlotinib Sandoz, iar medicul dumneavoastră vă poate ajusta tratamentul. S-ar putea ca medicul dumneavoastră să evite să vă trateze cu aceste medicamente în timp ce vi se administrează Erlotinib Sandoz. dacă luaţi anticoagulante (medicamente care ajută la prevenirea trombozei sau a coagulării sângelui, de exemplu warfarină), Erlotinib Sandoz vă poate creşte tendinţa de sângerare. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, care va trebui să vă monitorizeze regulat prin efectuarea unor teste de sânge. dacă luaţi statine (medicamente utilizate pentru a scădea colesterolul din sânge), Erlotinib Sandoz poate creşte riscul de probleme musculare cauzate de statine, care în cazuri rare pot determina leziuni grave ale muşchilor (rabdomioliză) rezultând afectarea rinichilor, de aceea adresaţi-vă medicului dumneavoastră. dacă utilizaţi lentile de contact şi/sau aţi avut în trecut probleme la nivelul ochilor cum ar fi uscăciune severă a ochilor, inflamaţie a părţii anterioare a ochiului (cornee) sau ulceraţii care afectează partea anterioară a ochiului, spuneţi medicului dumneavoastră. Vedeţi, de asemenea, mai jos ,,Erlotinib Sandoz împreună cu alte medicamente”. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră: dacă prezentaţi brusc dificultăţi la respiraţie asociate cu tuse sau febră, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă trateze cu alte medicamente şi să vă întrerupă tratamentul cu Erlotinib Sandoz; dacă aveţi diaree, deoarece poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă trateze cu antidiareice (de exemplu loperamidă); imediat, dacă aveţi diaree severă sau persistentă, greaţă, pierderea poftei de mâncare sau vărsături deoarece poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă întrerupă tratamentul cu Erlotinib Sandoz şi să vă trateze în spital; dacă aveţi dureri abdominale accentuate, dacă observaţi descuamarea sau băşicarea severă a pielii. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă întrerupă temporar sau definitiv tratamentul. dacă apare roşeaţă sau se agravează roşeaţa şi durerea la nivelul ochilor, creşterea lacrimaţiei, vedere înceţoşată şi/sau sensibilitate la lumină, vă rugăm să spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale deoarece s-ar putea să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă (vezi ,,Reacţii adverse posibile” de mai jos). dacă luaţi concomitent statine şi prezentaţi dureri inexplicabile ale muşchilor, sensibilitate, slăbiciune sau crampe la nivelul mușchilor. Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă întrerupă temporar sau definitiv tratamentul. Vedeţi şi pct. 4 ,,Reacţii adverse posibile”. Afecţiuni ale ficatului sau rinichilor Nu se cunoaşte dacă Erlotinib Sandoz are un efect diferit dacă ficatul sau rinichii nu vă funcţionează normal. Nu se recomandă tratamentul cu acest medicament dacă aveţi o boală hepatică severă sau o boală renală severă. Tulburarea glucurono-conjugării precum sindromul Gilbert Medicul dumneavoastră trebuie să vă trateze cu precauţie dacă aveţi o tulburare a glucuronoconjugării, precum sindromul Gilbert. Fumatul 3 Sunteţi sfătuit să renunţaţi la fumat dacă sunteţi tratat cu Erlotinib Sandoz, deoarece fumatul poate să vă scadă cantitatea de medicament din sânge. Copii şi adolescenţi Erlotinib Sandoz nu a fost studiat la pacienţi cu vârsta sub 18 ani. Nu se recomandă administrarea acestui medicament la copii şi adolescenţi. Erlotinib Sandoz împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Erlotinib Sandoz împreună cu alimente şi băuturi Nu luaţi Erlotinib Sandoz cu alimente. Vedeţi şi pct. 3 ,,Cum să luaţi Erlotinib Sandoz”. Sarcina şi alăptarea Evitaţi să rămâneți gravidă în timp ce urmaţi tratamentul cu Erlotinib Sandoz. Dacă puteţi rămâne gravidă, utilizaţi măsuri contraceptive adecvate în timpul tratamentului şi timp de cel puţin 2 săptămâni după ce aţi luat ultimul comprimat filmat. Dacă rămâneţi gravidă în timp ce sunteţi tratată cu Erlotinib Sandoz, spuneţi aceasta imediat medicului dumneavoastră care va decide dacă tratamentul trebuie continuat. Nu alăptaţi dacă sunteţi tratată cu Erlotinib Sandoz. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Erlotinib Sandoz nu a fost studiat pentru observarea posibilelor sale efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, dar este puţin probabil ca tratamentul să vă afecteze această capacitate. Erlotinib Sandoz conţine un tip de zahăr numit lactoză monohidrat Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua Erlotinib Sandoz. 3. Cum să luați Erlotinib Sandoz Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Comprimatul filmat trebuie luat cu cel puţin o oră înainte sau cu două ore după ce aţi consumat alimente. Doza recomandată este de un comprimat Erlotinib Sandoz 150 mg pe zi dacă aveţi cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici. Doza recomandată este de un comprimat Erlotinib Sandoz 100 mg pe zi dacă aveţi cancer pancreatic în stadiul metastatic. Erlotinib Sandoz se administrează în asociere cu gemcitabină. Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza cu câte 50 mg. Pentru diferite scheme de tratament, Erlotinib Sandoz este disponibil în concentraţii de 25 mg, 100 mg sau 150 mg. Pentru administrare orală. 4 Dacă luaţi mai mult Erlotinib Sandoz decât trebuie Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Puteţi prezenta reacţii adverse intensificate, iar medicul dumneavoastră vă poate întrerupe tratamentul. Dacă uitaţi să luaţi Erlotinib Sandoz Dacă uitaţi să luaţi una sau mai multe doze de Erlotinib Sandoz, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului cât mai curând posibil. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Erlotinib Sandoz Este important să continuaţi să luaţi Erlotinib Sandoz în fiecare zi, atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Adresaţi-vă cât mai repede posibil medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre reacţiile adverse descrise mai jos. În unele cazuri poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă reducă doza de Erlotinib Sandoz sau să întrerupă tratamentul: Diaree şi vărsături (foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienţi). Diareea severă şi persistentă poate duce la concentraţii scăzute de potasiu în sânge şi insuficienţa funcţiei rinichilor, în special dacă vi se administrează alte tratamente chimioterapice în acelaşi timp. Dacă prezentaţi diaree mai severă sau persistentă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece poate fi necesar tratamentul în spital. Iritaţie la nivelul ochilor din cauza conjunctivitei/keratoconjunctivitei (foarte frecvent: poate afecta mai mult de 1 din 10 pacienţi ) şi keratitei (frecvent: pot afecta până la 1 din 10 pacienţi). O formă de iritaţie la nivelul plămânilor numită boală pulmonară interstiţială (mai puţin frecventă la pacienţii de origine europeană; frecventă la pacienţii de origine japoneză: poate afecta până la 1 din 100 pacienţi în Europa şi până la 1 din 10 pacienţi în Japonia). Această afecţiune poate fi, de asemenea, asociată cu evoluţia naturală a bolii dumneavoastră şi, în unele cazuri, poate evolua spre deces. Dacă observaţi apariţia bruscă a unor simptome precum dificultate la respiraţie însoţită de tuse sau febră, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră deoarece puteţi avea această afecţiune. Medicul dumneavoastră poate decide să vă întrerupă definitiv tratamentul cu Erlotinib Sandoz. Au fost observate perforaţii gastro-intestinale (mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 pacienţi). Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi dureri severe la nivelul abdomenului. De asemenea, spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi avut în trecut ulcer gastric sau duodenal, sau diverticulită, deoarece acestea pot creşte riscul de apariţie a perforaţiilor gastro-intestinale. Au fost observate cazuri rare de insuficienţă hepatică (rare: pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi). Dacă testele dumneavoastră de sânge indică modificări severe ale funcţiei ficatului, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă întrerupă tratamentul. Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienţi): Erupţiile trecătoare pe piele pot să apară sau să se agraveze după expunerea la soare. Dacă vă expuneţi la soare, este recomandat să purtaţi îmbrăcăminte de protecţie şi/sau să folosiţi creme cu factor de protecţie solară (de exemplu pe bază de filtre minerale) Infecţie Pierdere a poftei de mâncare, scădere în greutate 5 Depresie Durere de cap, percepţii senzoriale anormale la nivelul pielii sau amorţeală la nivelul extremităţilor Dificultate la respiraţie, tuse Greaţă Iritaţie la nivelul gurii Durere de stomac, indigestie şi vânturi Valori anormale ale testelor de sânge ale funcţiei ficatului Mâncărime, uscăciune a pielii şi cădere a părului Oboseală, febră, rigiditate Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi): Sângerări la nivelul nasului Sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor Reacţii inflamatorii în jurul unghiilor Infecţie a foliculilor părului Acnee Piele crăpată (fisuri ale pielii) Afectare a funcţiei rinichilor (atunci când se administrează în afara indicaţiei aprobate, în asociere cu chimioterapie) Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de pacienţi): Modificări ale genelor Exces de păr pe corp sau pe faţă, cu distribuţie de tip masculin Modificări ale sprâncenelor Unghii friabile sau căderea unghiilor Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de pacienţi): Roşeaţă sau durere la nivelul palmelor sau tălpilor (sindromul de eritrodisestezie palmoplantară) Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienţi): Cazuri de perforaţie sau ulceraţie a corneei Descuamare sau vezicule severe la nivelul pielii (sugestive pentru sindromul Stevens-Johnson). Inflamaţie a părţii colorate a ochiului Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Erlotinib Sandoz Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 6 Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister şi cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Erlotinib Sandoz - Substanța activă este erlotinib. Erlotinib Sandoz 25 mg comprimate filmate Fiecare comprimat filmat conține erlotinib 25 mg (sub formă de clorhidrat de erlotinib). Erlotinib Sandoz 100 mg comprimate filmate Fiecare comprimat filmat conține erlotinib 100 mg (sub formă de clorhidrat de erlotinib). Erlotinib Sandoz 150 mg comprimate filmate Fiecare comprimat filmat conține erlotinib 150 mg (sub formă de clorhidrat de erlotinib). - Celelalte componente sunt: Nucleu: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu tip A, stearat de magneziu. Film: alcool polivinilic, dioxid de titan (E 171), macrogol 3350, talc, copolimer de acid metacrilic - acrilat de etil (1:1) tip A, hidrogenocarbonat de sodiu. Cum arată Erlotinib Sandoz şi conţinutul ambalajului Erlotinib Sandoz 25 mg comprimate filmate Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la gălbuie, gravate pe o parte cu ,,25”. Diametrul comprimatului este 6,1 mm ± 5%. Erlotinib Sandoz 100 mg comprimate filmate Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la gălbuie, gravate pe o parte cu ,,100”. Diametrul comprimatului este 8,9 mm ± 5%. Erlotinib Sandoz 150 mg comprimate filmate Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la gălbuie, gravate pe o parte cu ,,150”. Diametrul comprimatului este 10,5 mm ± 5%. Cutii cu blistere din Al-OPA/Al/PVC conținând 30 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă S.C. Sandoz S.R.L. Str. Livezeni Nr 7A, 540472 Târgu Mureş România Fabricanții Remedica Ltd. Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol, Cipru 7 Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova ulica 57, 1526 Ljubljana, Slovenia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Ungaria Erlotinib Sandoz 25 mg, 100 mg, 150 mg filmtabletta Bulgaria Ерлотиниб Сандоз 25 mg, 100 mg, 150 mg филмирани таблетки Germania Erlotinib – 1 A Pharma 25 mg, 100 mg, 150 mg Filmtabletten Estonia Erlotinib Sandoz Croația Erlotinib Sandoz 25 mg, 100 mg, 150 mg filmom obložene tablete Lituania Erlotinib Sandoz 25 mg, 100 mg, 150 mg plėvele dengtos tabletės Letonia Erlotinib Sandoz 25 mg, 100 mg, 150 mg apvalkotās tabletes România Erlotinib Sandoz 25 mg comprimate filmate Erlotinib Sandoz 100 mg comprimate filmate Erlotinib Sandoz 150 mg comprimate filmate
Ce este Pralsetinib?Pralsetinib este utilizat pentru tratamentul cancerului pulmonar cu celule mici, care s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic). Pralsetinib se utilizează numai dacă cancerul dumneavoastră are un marker genetic specific (o fuziune genică anormală "RET"). Medicul dumneavoastră vă va testa pentru această fuziune genică. Pralsetinib a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pe o bază „accelerată”. În studiile clinice, unii oameni au răspuns la pralsetinib, dar sunt necesare studii suplimentare. Pralsetinib poate fi, de asemenea, utilizat în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente. AvertizăriUrmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de asistență medicală despre toate afecțiunile dvs. medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați. Înainte de a lua acest medicamentSpuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
probleme pulmonare sau respiratorii, altele decât cancerul pulmonar;
Pralsetinib poate dăuna unui copil nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează pralsetinib.
Dacă sunteți femeie, nu utilizați pralsetinib dacă sunteți gravidă. Este posibil să trebuiască să faceți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament. Utilizați un control al nașterii non-hormonal eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 2 săptămâni după ultima doză.
Dacă sunteți bărbat, utilizați un control eficient al nașterilor dacă partenerul dvs. sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați controlul nașterii timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează pralsetinib.
Pralsetinib poate face contraceptive hormonale mai puțin eficiente, inclusiv pastile anticoncepționale , injecții, implanturi, plasturi de piele și inele vaginale. Pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați pralsetinib, utilizați o formă de barieră de control al nașterii: prezervativ, diafragmă , capac cervical sau burete contraceptiv. Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin o săptămână după ultima doză. Pralsetinib nu este aprobat pentru utilizare de către oricine are vârsta sub 18 ani. Cum ar trebui să iau pralsetinib?Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de rețetă și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact așa cum este indicat. Luați pralsetinib pe stomacul gol, cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după masă. Dacă vomați la scurt timp după ce ați luat pralsetinib, nu luați altă doză. Așteptați până la următoarea doză programată pentru a lua din nou medicamentul. Tensiunea arterială va trebui verificată des și veți avea nevoie de analize de sânge frecvente. Dacă aveți nevoie de o intervenție chirurgicală, spuneți chirurgului dumneavoastră că utilizați în prezent acest medicament. Poate că va trebui să vă opriți pentru o perioadă scurtă de timp. Nu vă modificați doza și nu încetați să utilizați un medicament fără sfatul medicului dumneavoastră. A se păstra la temperatura camerei departe de umiditate și căldură. Ce se întâmplă dacă pierd o doză?Luați medicamentul cât mai curând posibil, dar săriți peste doza uitată dacă este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luați două doze simultan. Ce se întâmplă dacă supradozez?Solicitați asistență medicală de urgență sau apelați linia de asistență Poison la 1-800-222-1222. Ce ar trebui să evit în timp ce iau pralsetinib?Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții cu privire la alimente, băuturi sau activitate. Efecte secundare ale PralsetinibObțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie ; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:
febră, frisoane;
tuse nouă sau înrăutățită, dificultăți de respirație sau dureri în piept;
sângerări neobișnuite - vânătăi, sângerări nazale , sângerări ale gingiilor, sângerări vaginale anormale , orice sângerare care nu se va opri;
semne de sângerare în corpul dumneavoastră - slăbiciune, somnolență, urină roz sau maro, scaune sângeroase sau gudronate, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zaț de cafea;
număr scăzut de celule sanguine - febră, oboseală, dureri în gât , răni la gură, răni ale pielii, piele palidă, mâini și picioare reci , senzație de amețeală sau respirație scurtă; sau
probleme cu ficatul - greață , vărsături , pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), oboseală, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).
Tratamentele pentru cancer pot fi întârziate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite efecte secundare. Reacțiile adverse frecvente pot include:
tensiune arterială crescută;
număr scăzut de celule sanguine sau alte teste anormale de laborator;
dureri musculare sau articulare;
senzație de oboseală; sau
constipație .
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.